符号词汇表
188金博宝手机版app下载Mölnlycke医疗保健的标签旨在满足所有适用的国际标准和法规。可以在可能的情况下，Mölnly188金博宝手机版app下载cke保健通过使用符号来传达要求，产品特性，并提供对用户的处理和存储的指导。本文档中提供了可能出现在产品标签上的符号列表和符号的含义。
欧盟公安的验证道德。
欧洲共同体授权代表。
参考：SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）REF NO：5.1.2
生产日期
表示制造医疗设备的日期。
参考：SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.1.3
使用日期
表示不使用医疗设备的日期。
参考：SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.1.4
处方设备
表示该产品是21 CFR 820.3（L）和联邦法律（美国）中定义的医疗器械，将此设备限制在医生的顺序或按照医生的销售。
21 CFR 801.109。
医疗设备
表示该设备是MDR 2017/745中定义的医疗设备 -
序列号
制造商的序列号，以便可以识别特定的医疗设备。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.1.7
CE-MARK.
制造商宣言，产品符合相关欧洲医疗设备，健康，安全和环境保护法律的必备/一般安全性和性能要求。
1993年6月14日欧洲医疗设备指令93/22 / EEC（由指令2007/47 / EC修订）。欧洲医疗设备监管2017/745
CE-Mark与BSI通知的身体号
制造商宣言，产品符合相关欧洲医疗设备，健康，安全和环境保护法律的必备/一般安全性和性能要求。
1993年6月14日欧洲医疗设备指令93/22 / EEC（由指令2007/47 / EC修订）。欧洲医疗设备监管2017/745
批号
表示制造商的批处理代码，以便可以识别批处理或批次。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.1.5
目录号码
制造商的目录号码，以便可以识别医疗设备。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 要与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016。参考号：5.1.6
制造商
欧盟指令中定义的医疗器械制造商90/385 / EEC，93/42 / EEC和98/79 / EC。
参考：SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考编号：5.1.1
无菌
表示已经受到灭菌过程的医疗设备。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.2.1
使用环氧乙烷灭菌
表示使用环氧乙烷灭菌的医疗装置。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.2.3
使用辐射灭菌
表示使用辐射灭菌的医疗装置。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.2.4
使用蒸汽或干热灭菌
表示使用蒸汽或干热灭菌的医疗装置。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.2.5
不要重新灭菌
表示不重新灭菌的医疗设备。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.2.6
非无菌
表示未经过灭菌过程的医疗设备。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.2.7
单无菌障碍
表示有一个无菌屏障系统。
ISO 7000用于设备的图形符号 - 注册符号。
参考号：3707
如果包损坏，请勿使用
如果包装已损坏或打开，则表示不应使用的医疗设备。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.2.8
具有防护包装的单无菌屏障
表明内部有一种具有保护包装的无菌屏障系统。
ISO 7000用于设备的图形符号 - 注册符号。参考号：3708
易碎物品，轻拿轻放
如果没有仔细处理，可以损坏的医疗设备。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.3.1
远离阳光
表示需要保护光源的医疗设备。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.3.2
保持干燥
表示需要保护水分的医疗设备。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.3.4
下限温度
表示医疗装置可以安全地暴露的温度下限。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.3.5
温度上限
表示医疗装置可以安全暴露的温度的上限。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.3.6
温度限制
表示医疗设备可以安全地暴露的温度限制。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.3.7
湿度限制
表示医疗设备可以安全地暴露的湿度范围。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.3.8
大气压限制
表示医疗装置可以安全地暴露的大气压力范围。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考号：5.3.9
这样
表示运输包的正确直立位置。
ISO 7000用于设备的图形符号 - 注册符号。参考号：0623。
不要重复使用
表示在单个过程中用于一次使用的医疗设备，或用于单个患者。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考。否：5.4.2
咨询使用说明
表示用户需要查阅使用说明。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考。否：5.4.3
警告
表明用户需要查阅用于诸如出种原因的警告和预防措施的重要警示信息的使用说明，这些信息是由于各种原因在医疗设备本身上呈现。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考。不：5.4.4
含有或存在天然橡胶乳胶
表示天然橡胶或干天然橡胶胶乳作为医疗装置内的结构的材料或医疗装置的包装。
SS-en ISO 15223-1：2016医疗器械 - 与医疗设备标签，标签和供应信息一起使用的符号 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）参考。否：5.4.5
请参阅使用说明书/小册子
按照使用说明。
IEC 60601-1：2005 / COR1：2006医用电气设备 - 第1部分：基本安全和基本性能的一般要求。表D.2，符号10
仅限于门使用
识别主要用于室内使用的电气设备。
IEC 60417用于设备的图形符号。参考。否：5957
二级设备
识别满足II类设备规定的安全要求的设备
IEC 60601-1，医用电气设备 - 第1部分：基本安全和基本性能的一般要求。表D.1，符号9
型BF施加部分
识别符合IEC 60601-1的BF型施用部分
IEC 60601-1，医用电气设备 - 第1部分：基本安全和基本性能的一般要求。表D.1，符号20
再循环：电子设备
确定欧盟废物电气和电子设备（WEEE）2012/19 /欧盟指令进行欧盟废物电气设备的产品，以供电子设备回收。
BIN下面的黑条表示2005年8月13日以后放置在市场上的商品。
根据指令2002/96 / EC（WEEE）的第11（2）条，标记电气和电子设备
回收
ISO 7001图形符号 - 公共信息符号。参考。否：PI PF 066
Green Dot / DerGrünePunkt
包装恢复组织欧洲
箱式刀具
不要使用盒式刀具
电子标记或Quantitéiglée
它的使用表明，普瑞克满足欧盟指令76/211 / EEC
用手洗
最高温度40ºC。ISO 3758：2012纺织品 - 使用符号进行护理标签代码
在正常过程中洗涤。
最大洗涤温度30°C正常情况下。ISO 3758：2012纺织品 - 使用符号进行护理标签代码
最大洗涤温度60°C正常情况下
在正常过程中洗涤。ISO 3758：2012纺织品 - 使用符号进行护理标签代码
铁的最大鞋底温度为110°C，无蒸汽
蒸汽熨烫可能导致不可逆的损坏。ISO 3758：2012纺织品 - 使用符号进行护理标签代码
滚动干燥可能
低温;排气最大。60°C。ISO 3758：2012纺织品 - 使用符号进行护理标签代码
不要漂白
ISO 3758：2012纺织品 - 使用符号进行护理标签代码
不要干洗
ISO 3758：2012纺织品 - 使用符号进行护理标签代码
不要熨烫
ISO 3758：2012纺织品 - 使用符号进行护理标签代码
不要洗
ISO 3758：2012纺织品 - 使用符号进行护理标签代码
不要烘干
ISO 3758：2012纺织 - 护理标签使用符号
对于低渗出的伤口
适用于温和的渗出伤口
对于高度渗出的伤口
淋浴迹象
移动手工员工
小袋
运动方向
伤口垫大小广场
伤口垫区域骶骨
伤口垫区域脚跟
伤口垫尺寸方形缠绕垫尺寸柔性
腹部拭子纱布
外科海绵纱布
手术拭子纱布
腹部拭子，标准无纺布
外科海绵，标准无纺布
手术拭子，标准无纺布
腹部拭子，特殊非织造织物
腹部拭子与循环，特殊非织造织物
3层无纺布
1层无纺布
纱布面料
毯子不应用于对外围（包括皮肤）循环严重损伤的患者。
固定带，胶带，带子或补充床上用品不得在毯子顶部使用。
毯子不应折叠自身。
变暖垫必须面朝上，远离患者。正确的侧面由“这方面”标记在毯子上。
根据临床判断，定期监测皮肤反应。
Barrier®产品插图 - 产品插图的颜色指南
窗帘和礼服的材料的关键我们的产品说明如图所示。Minerva，数据表和屏障产品目录。本指南可帮助您了解悬垂或长袍的材料是什么样的材料。
弹性薄膜
使用：窗帘
透明塑料薄膜
使用：窗帘
切割胶片/适形粘合剂边缘
使用：窗帘
不透水的
（1-PLY材料，彩色塑料）
使用：窗帘和礼服
顶层吸收性和不透水
（2-PLY材料，无纺布/塑料）
使用：窗帘
吸收性和不可渗透的
（3-PLY材料，无纺布/塑料/组织）
使用：窗帘
不透水和反向吸收剂
（2-Ply材料，塑料上/非编织下来）
使用：窗帘和礼服
流体驱蚊材料（Sontara）
使用：窗帘和礼服
高度流畅的防避材料（SMS）
使用：窗帘和礼服
吸收性和不透水的加固
（2-PLY材料，吸收剂/塑料）
使用：窗帘（加强）和礼服（袖子）
高吸水性补丁
（1-PLY材料）
使用：窗帘
高吸水性和不透水的加固
（2-Ply材料。例如。透晶，塑料/吸收剂）
使用：窗帘（修补）
额外的功能（例如，乐器泡沫）
使用：窗帘
粘合边缘
使用：窗帘
皮肤
使用：窗帘
