象征词汇表
188金博宝手机版app下载Molnlycke保健公司的标签设计符合所有适用的国际标准和法规。在可能的情况下，Molnlyck188金博宝手机版app下载e保健采用了使用符号来传达要求、产品特性，并为用户提供搬运和储存的指导。本文件提供了产品标签上可能出现的符号及其含义的汇编清单。
在欧盟委员会的认证。
表示欧洲共同体中的授权代表。
参考：SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）编号NO：5.1.2
生产日期
指示医疗设备制造的日期。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求。裁判没有:5.1.3
保存期
指示不使用医疗器械的日期。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求。裁判没有:5.1.4
处方的设备
表明该产品是21 CFR 820.3(l)中定义的医疗设备，联邦法律(美国)限制该设备由医生销售或根据医生的命令销售。
21 CFR 801.109。
医疗设备
表示该装置是MDR 2017/745-中定义的医疗装置
序列号
表示制造商的序列号，以便能够识别特定的医疗设备。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求物业编号：5.1.7
ce标志
表明制造商声明产品符合有关欧洲健康、安全和环境保护法例的基本要求。
1993年6月14日欧洲医疗器械指令93/42/EEC(经2007/47/EC指令修正)。如指令第17条所述。
带有BSI通知体号的ce标记
表明制造商声明产品符合有关欧洲健康、安全和环境保护法例的基本要求。
1993年6月14日欧洲医疗器械指令93/42/EEC(经指令2007/47/EC修订)，如该指令第17条所述。
批处理代码
表示，这样的一批或可识别制造商的批号。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求物业编号：5.1.5
目录编号
显示制造商的目录编号，以便识别该医疗设备。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求裁判没有:5.1.6
制造商
表示欧盟指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC中定义的医疗设备制造商。
参考:医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求参考编号：5.1.1
无菌
表明已经经受灭菌处理的医疗设备。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求物业编号：5.2.1
使用环氧乙烷灭菌
表示用环氧乙烷消毒过的医疗设备。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求物业编号：5.2.3
使用辐照消毒
指经辐照灭菌的医疗设备。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求物业编号：5.2.4
用蒸汽或干热灭菌的
指用蒸汽或干热灭菌过的医疗器械。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求物业编号：5.2.5
不要重新消毒
指示医疗装置将不被重新消毒..
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求物业编号：5.2.6
Non-sterile
表示未经过灭菌处理的医疗设备。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求物业编号：5.2.7
包装破损请不要使用
表示在包装破损或打开后不应使用的医疗设备。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求物业编号：5.2.8
易碎物品，轻拿轻放
表示如果不小心处理，可能会破损或损坏的医疗设备。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求裁判没有:5.3.1
避免阳光照射
表示的医疗装置，从光源需要保护。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求裁判没有:5.3.2
保持干燥
表示需要防止受潮的医疗设备。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求裁判没有:5.3.4
温度下限
指示医疗器械可安全暴露的温度下限。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求裁判没有:5.3.5
温度的上限
指示医疗器械可安全暴露的温度上限。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求裁判没有:5.3.6
温度限制
指示医疗设备可安全暴露的温度极限。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求裁判没有:5.3.7
湿度的限制
指示医疗设备可安全暴露的湿度范围。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求裁判没有:5.3.8
大气压力限制
指示大气压力至所述医疗装置可以被安全地露出的范围内。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求裁判没有:5.3.9
这种方式了
为了表示对运输包装的正确垂直位置。
设备用ISO 7000图形符号。注册符号裁判没有:0623。
不要重复使用
指示用于单一用途或用于单一程序中的单个病人的医疗设备。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求引用不:5.4.2
请参阅使用说明
表示用户需要参考使用说明进行使用。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求引用不:5.4.3
谨慎
表示需要对用户咨询使用说明的重要警示信息，如警告和注意事项不能，对各种原因，被医疗器械本身上呈现。
医疗器械。与医疗器械标签、标签和提供的信息一起使用的符号。第1部分:一般要求引用不:5.4.4
含有或存在天然胶乳的
指示在医疗装置或医疗装置的包装内存在作为建筑材料的天然橡胶或干燥的天然橡胶乳胶。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）参考文献NO：5.4.5
参阅说明书/小册子
按照说明书使用。
IEC 60601-1:2005/ COR1:2006医疗电气设备第1部分:基本安全和基本性能的一般要求表D.2，符号10
室内只使用
为了鉴定主要为室内使用而设计的电气设备。
IEC 60417个图形符号上使用的设备。引用不:5957
II类设备
为了识别设备满足II类设备规定的安全要求
IEC 60601-1，医疗电气设备。第1部分:基本安全和基本性能的一般要求表D.1，符号9
高炉应用部分
确定符合IEC 60601-1的高炉应用部件类型
IEC 60601-1，医疗电气设备。第1部分:基本安全和基本性能的一般要求表D.1，符号20
回收:电子设备
识别符合欧盟电子和电子设备废物2012/19/欧盟电子设备回收指令的产品。
货仓下方的黑色条形表示2005年8月13日以后投放市场的货品。
根据指令2002/96/EC (WEEE)第11(2)条对电气和电子设备进行标记
回收
ISO 7001图形符号——公共信息符号编号:PI PF 066
绿点/灰塘
欧洲包装回收组织
手工洗
最高温度40ºC。ISO 3758:2012纺织品—使用符号的护理标签代码
正常情况下最高洗涤温度为60℃
正常洗涤过程。ISO 3758:2012纺织品—使用符号的护理标签代码
铁的底板温度最高为110℃，无蒸汽
蒸汽熨烫可能造成不可逆转的损害。ISO 3758:2012纺织品—使用符号的护理标签代码
烘干可能
低温度;排气温度最大值。60°C。ISO 3758:2012纺织品-使用符号的护理标签代码
不要漂白
ISO 3758:2012纺织品—使用符号的护理标签代码
请勿干洗
ISO 3758:2012纺织品-使用符号的护理标签代码
没有铁
ISO 3758:2012纺织品—使用符号的护理标签代码
不洗
ISO 3758:2012纺织品-使用符号的护理标签代码
用于低伤口的伤口
适用于中度渗出性伤口
用于高度渗出的伤口
淋浴证明
移动工作人员的手
袋
运动的方向
伤口垫尺寸正方形
伤口垫区骶骨
伤口垫面积鞋跟
伤口垫大小正方形伤口垫大小弯曲
腹部拖把纱
手术海绵纱布
外科纱布擦洗
腹部拭子，标准非织造
外科用海绵，标准非织造布
外科棉签，标准非织造布
腹部棉签，特殊非织造布
带环腹拭子，专用非织造布
三层非织造布
1层非织造布
纱织物
壁垒®产品插图-产品插图的颜色指南
窗帘和礼服材料的关键我们的产品说明书是彩色的。密涅瓦，数据表和屏障产品目录。这个指南可以帮助你了解褶皱或长袍是由什么材料制成的。
弹性薄膜
用途:窗帘
透明塑料薄膜
用途:窗帘
切膜/适合的粘边
用途:窗帘
不透水
(一层材料，彩色塑料)
用途:窗帘和礼服
表层吸收性强，不透水
(2-ply材料,无纺布/塑料)
用途:窗帘
吸收剂和不透水
（3层材料，无纺布/塑料/组织）
用途:窗帘
不可渗透和反向层吸收
(两层材料，塑料向上/无纺布向下)
用途:窗帘和礼服
防流材料(Sontara)
用途:窗帘和礼服
高度防流材料(SMS)
用途:窗帘和礼服
吸收性和防渗性加固
(2-ply材料,吸收剂/塑料)
用途:窗帘(加强版)和礼服(袖子)
高吸水补丁
（1层材料）
用途:窗帘
高吸水，防渗加固
(2-ply材料。如。Drisite、塑料/吸收剂)
用途:窗帘(补丁)
(如额外的特性。泡沫仪器)
用途:窗帘
胶边
用途:窗帘
皮肤
用途:窗帘
