符号词汇
188金博宝手机版app下载Mölnlycke保健的标签是专为满足所有适用的国际标准和法规。如果可能的话，Mölnlycke188金博宝手机版app下载保健所采用的符号使用的通信需求，产品特性和对处理和存储为用户提供指导。可能出现在产品上的标记和符号的含义，在本文中提供了符号的编译列表。
验证再版中铕COMMUN。
表示在欧洲共同体的授权代表。
参考：SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）编号NO：5.1.2
生产日期
表示制造医疗装置时的日期。
参考：SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.1.3
使用截止日期
指示之后，不被使用的医疗装置的时间。
参考：SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.1.4
开处方装置
表明该产品是如21 CFR 820.3（L）定义并由或医师的量级联邦法律（USA）规定，本装置销售的医疗装置。
21 CFR 801.109。
医疗装置
表示该设备是医疗设备，如2017年MDR / 745-定义
序列号
表示使特定的医疗设备可以识别制造商的序列号。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.1.7
CE标志
表示制造商声明产品符合相关的欧洲医疗设备，健康，安全和环保法规的基本/一般安全及性能要求。
欧洲医疗器械指令93/42 / EEC 1993年6月14日（按指令修订2007/47 / EC）。欧洲医疗器械法规745分之2017
CE标志与BSI认证机构数量
表示制造商声明产品符合相关的欧洲医疗设备，健康，安全和环保法规的基本/一般安全及性能要求。
欧洲医疗器械指令93/42 / EEC 1993年6月14日（按指令修订2007/47 / EC）。欧洲医疗器械法规745分之2017
批号
表示，这样的一批或可识别制造商的批号。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.1.5
目录编号
表示，这样的医疗设备可以识别制造商的目录编号。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息要被提供使用 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016价无：5.1.6
生产厂家
指示医疗设备制造商，如在欧盟指令90/385 / EEC，93/42 / EEC和98/79 / EC中定义。
参考：SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考编号：5.1.1
无菌
表明已经经受灭菌处理的医疗设备。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.2.1
使用环氧乙烷灭菌
指示已经使用环氧乙烷灭菌的医疗装置。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.2.3
使用辐照灭菌
指示已经使用辐射灭菌的医疗装置。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.2.4
灭菌使用蒸汽或干热
指示已经使用蒸汽或干热灭菌的医疗装置。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.2.5
不要重新消毒
指示医疗装置将不被重新消毒..
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.2.6
非无菌
表示未进行灭菌处理的医疗设备。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.2.7
单人无菌屏障
为了表明有一个单一的无菌屏障系统。
ISO 7000图形符号设备用 - 注册的符号。
物业编号：3707
不要使用，如果包装破损
表示如果包已被破坏或打开不应该使用的医疗装置。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.2.8
单个无菌屏障与保护性包装
以表明存在与保护性包装内的单个无菌屏障系统。
ISO 7000图形符号设备用 - 注册的符号。物业编号：3708
易碎物品，轻拿轻放
指示医疗设备可以被打破或如果不小心处理损坏。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.3.1
从太阳光保持距离
表示的医疗装置，从光源需要保护。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.3.2
保持干燥
表示需要进行防潮保护的医疗器械。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.3.4
温度的下限
表示温度的下限到该医疗装置可以安全地露出。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.3.5
温度的上限
表示温度的上限到所述医疗装置可以安全地露出。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.3.6
温度限制
指示该医疗装置可以安全地暴露的温度极限。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.3.7
湿度限制
指示该医疗装置可以被安全地暴露湿度的范围内。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.3.8
大气压力限制
指示大气压力至所述医疗装置可以被安全地露出的范围内。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。物业编号：5.3.9
这种方式了
为了表示对运输包装的正确垂直位置。
ISO 7000图形符号设备用 - 注册的符号。参考号码：0623。
不要重复使用
表明旨在用于一种用途，或用于单个过程期间对单个患者使用的医疗装置。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考。NO：5.4.2
查阅使用说明书
表示需要对用户咨询使用说明。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考。NO：5.4.3
警告
表示需要对用户咨询使用说明的重要警示信息，如警告和注意事项不能，对各种原因，被医疗器械本身上呈现。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）。参考。没有：5.4.4
包含或天然橡胶胶乳的存在下
表示天然橡胶或干燥的天然橡胶胶乳的存在作为结构的医疗装置内或材料的医疗装置的包装。
SS-EN ISO 15223-1：2016医疗器械 - 符号与医疗设备的标签，标签和信息被用于待供给 - 第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016）参考文献NO：5.4.5
参阅说明书/小册子
按照使用说明。
IEC 60601-1：2005 / COR1：2006医用电气设备 - 第1部分：基本安全和基本性能的一般要求。表D.，符号10
在门只能用
为了鉴定主要为室内使用而设计的电气设备。
IEC 60417个图形符号上使用的设备。参考。编号：5957
II类设备
为了识别设备满足II类设备规定的安全要求
IEC 60601-1，医用电气设备 - 第1部分：基本安全和基本性能的一般要求。表D.1，符号9
BF型应用部分
为了识别型BF施加部分与IEC 60601-1符合
IEC 60601-1，医用电气设备 - 第1部分：基本安全和基本性能的一般要求。表D.1，符号20
回收：电子设备
标识的产品，是受欧盟报废电子电气设备（WEEE）2011/19 / EU指令回收的电子设备。
箱体下方的黑色栏表明被投放到市场上2005年8月13日之后的商品。
电气和电子设备的根据第11条（2）指令2002/96 / EC（WEEE）标记
回收
ISO 7001图形符号 - 公共信息符号。参考。无：PI PF 066
绿点/明镜GrünePUNKT
包装回收组织欧洲
框绞机
不要使用框绞机
洗净手
通过40℃的最高温度。ISO 3758：2012纺织品 - 使用保养标签规则的符号
最高洗涤温度60℃下，在正常状态下
洗衣机在正常的过程。ISO 3758：2012纺织品 - 使用保养标签规则的符号
铁在110℃最大鞋底板温度没有蒸汽
蒸汽熨烫可能造成不可逆的损伤。ISO 3758：2012纺织品 - 使用保养标签规则的符号
甩干可能
低温;排气温度最高。60℃。ISO 3758：2012纺织品 - 使用保养标签规则的符号
不要漂白
ISO 3758：2012纺织品 - 使用保养标签规则的符号
不要干洗
ISO 3758：2012纺织品 - 使用保养标签规则的符号
不要熨烫
ISO 3758：2012纺织品 - 使用保养标签规则的符号
不要洗
ISO 3758：2012纺织品 - 使用保养标签规则的符号
对于低渗出伤口
对于中度渗出伤口
对于高渗出伤口
淋浴证明
移动工作人员的手
袋
运动方向
伤口垫尺寸方
伤口垫面积骶骨
伤口垫面积鞋跟
伤口垫尺寸方形伤口垫大小的Flex
腹部纱布拭
手术海绵纱布
手术纱布拭
腹部拭子，标准非织造
手术海绵，无纺布标准
外科拭子，标准非织造
腹部棉签，特殊无纺布
腹部棉签蘸循环，特殊无纺布
3层的非织造织物
1层的非织造织物
纱质面料
毯子不得对患者使用严重损害到外围设备（包括皮肤）的循环。
固定带，磁带，表带或补充床上用品，不得在毯子的顶部使用。
毯子不应超过自身折叠。
气候变暖垫必须朝上，离开病人。正确的一面是“此面朝上”毯子上标记表示。
定期监测皮肤的反应，根据临床判断。
BARRIER®产品插图 - 颜色指南产品说明
主要为单和手术服材料我们的产品插图显示在例如颜色。米勒娃，数据表和阻挡产品目录。本指南将帮助您了解什么样的材料用盖布或礼服是由。
弹性薄膜
用途：窗帘
透明塑料薄膜
用途：窗帘
切割膜/适形的粘合剂边缘
用途：窗帘
不透水
（1层材料，有色塑料）
用途：单和手术服
顶层吸收剂和不透
（2层材料，无纺布/塑料）
用途：窗帘
吸水，防渗
（3层材料，无纺布/塑料/组织）
用途：窗帘
不可渗透和反向层吸收
（2层材料，塑料向上/无纺布向下）
用途：单和手术服
流体驱避剂材料（SONTARA）
用途：单和手术服
高度流体排斥材料（SMS）
用途：单和手术服
吸水，防渗加固
（2层材料，吸收剂/塑料）
用途：窗帘（增强）和礼服（套）
高吸水性补丁
（1层材料）
用途：窗帘
高吸水，防渗加固
（2层的材料。例如，Drisite，塑料/吸收剂）
用途：窗帘（补丁）
额外的功能（如泡沫仪器）
用途：窗帘
胶边
用途：窗帘
皮肤
用途：窗帘
